上海尊龙凯时制药营销有限公司（以下简称“国药尊龙凯时营销”或“公司”）是上海尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“国药尊龙凯时”）国有全资二级子公司，是一家拥有GSP资质的医药商业流通服务企业，注册资本5500万元，现有员工351人。
国药尊龙凯时营销成立于1994年6月，前身为上海医工院医药经销部，2009年7月由国药尊龙凯时全资收购，2014年11月公司更名为上海尊龙凯时制药营销有限公司。2018年5月至2020年9月尊龙凯时营销核心主业（制剂销售）归入国药尊龙凯时原上海事业部管理。
国药尊龙凯时营销拥有健全的医药营销网络和专业化的学术服务团队，区域覆盖全国各省、自治区和直辖市，在有序推进主营业务外，积极拓展广泛制剂、原料药产品、大健康产品和进出口业务等领域。公司多个主营产品（欣然、小眉和依那普利片等）被列入国家重点科技攻关项目、上海市高新技术成果转化项目、上海市火炬计划项目；多次荣获国家重点新产品奖、国家科技进步二等奖、上海科技进步一等奖、上海市科技成果奖、上海市优秀新产品奖、上海市名牌产品和上海市医药行业名优产品。
2021年，在国药尊龙凯时的领导下，国药尊龙凯时营销紧紧围绕国药尊龙凯时“十四五”战略规划和“一体两翼”战略目标，坚决贯彻落实国资委党委巡视工作要求，面对日益复杂严峻的医药环境，在压实党建工作、优化组织结构、融入激励机制、防范运营风险、建立新兴业态、提高经营质量及全面建设“营销一体化”平台等方面，抓住改革发展机遇，保持勇往直前斗志，发扬持之以恒韧劲，胸怀决战决胜拼劲，齐心协力，励精图治，完成年度各项经营指标和任务，夯实“十四五”良好开局。
国药集团三益药业（芜湖）有限公司（以下简称“国药三益”或“公司”）是中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）内唯一一家专业生产外用药的高新技术企业。公司始终坚持“专业、专注、专心”的企业精神，立足外用药与眼科产业，愿景以高品质产品、有竞争力的成本，成为专业领域的引领者和创造者。国药三益前身为成立于1967年的芜湖三益制药有限公司，2012年，在芜湖市政府的支持下，国药控股股份有限公司收购合并芜湖三益信成制药和芜湖三益制药2家公司，更名为国药集团三益药业（芜湖）有限公司。2016年国药集团化药工业板块战略重组后，公司股东变更为上海尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“国药尊龙凯时”）控股51%，国药控股股份有限公司持股49%。国药三益位于中国（安徽）自由贸易试验区芜湖片区九华北路生物药业科技园，另有芜湖市长江路生产基地，两个基地总占地面积118亩，现有员工234人。公司产品行销全国30余个省、市、自治区，现有滴眼剂、眼膏剂、溶液剂（外用）、酊剂、搽剂、软膏剂、乳膏剂（均含激素类）、鼻用制剂、耳用制剂、凝胶剂等10种剂型73个品种。公司共有外用药生产线15条，综合产能1.29亿支/年。
国药集团川抗制药有限公司（以下简称“国药川抗”或“公司”）成立于2003年，作为中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）下属的上海尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“国药尊龙凯时”）控股的子公司，是集团在整个西南地区的生物免疫制剂研发平台及产业基地。公司依托国药集团及国药尊龙凯时的雄厚实力及技术优势，已发展成为西南地区知名的原料药、中间体及制剂研发、生产、销售为一体的医药高科技企业。
国药川抗坐落于成都市高新区西部园区，占地50亩，厂区环境优美，绿化率达50%。按照国家GMP要求，合理建设有6700平方米的生产厂房，引进具国内外先进水平的生产设备，拥有固体制剂生产线（片剂、硬胶囊剂、干混悬剂）、液体制剂生产线（口服溶液剂、软胶囊剂）和原料车间以及精烘包车间，年生产能力分别为片剂8000万片，硬胶囊4000万粒，干混悬剂500万袋，口服溶液剂500万瓶，软胶囊剂200万粒，原料药100千克。2013年12月公司的五条制剂生产线和四个原料均顺利通过新版GMP认证，获得了新版GMP证书。
公司秉承国药集团“关爱生命 呵护健康”的企业理念，恪守“以人为本、全员参与、提高品质、顾客满意”的质量方针，以造福人类健康为己任。公司建设有完备的质量监控及分析检测体系，现有1000平方米的分析检测中心，拥有全自动高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收光谱仪等国外先进的检测设备，优良的硬件设施是产品质量控制的保障。
公司坚持走“专、精、特”的发展道路，专注于生物免疫抑制剂、免疫增强剂以及抗肿瘤辅助治疗药品的研发、生产与销售，以成为西南地区研发驱动型高科技医药企业为战略目标。已上市产品28个，其中公司核心生物免疫制剂类产品15个，其中他克莫司、吗替麦考酚酯、环孢素、甘露聚糖肽、乌苯美司等产品技术达到国内领先水平，盐酸格拉司琼及其中间体产品质量和技术水平达到国际先进水平。实现了“研发一批、生产一批、储备一批”的研发生产良性循环，为企业持续发展输入源源不断的强大动力。
国药集团新疆制药有限公司（原新疆制药厂）（以下简称国药新疆）隶属于中国医药集团，成立于1958年，经过逾60年的发展，已发展成为集中成药、民族药、化学药、原料药的研发、生产、销售于一体的高新技术企业。公司聚焦风湿免疫性、呼吸系统、心血管等疾病用药领域，大力发展新疆特色药品，始终秉承国药集团“关爱生命、呵护健康”的企业理念，践行“造疆药精品、保百姓健康”的使命，积极履行中央企业的社会责任和经济责任，保障新疆百姓的基本用药，并把新疆好药带给全国人民，经不懈努力，得到各级政府部门的认可，先后荣获 “自治区科技进步一等奖”、“乌鲁木齐市科技进步三等奖”、“新疆工业企业创新百强企业”、“绿色发展突出贡献企业”、“自治区专精特新企业”等荣誉。
国药新疆是新疆品种最多、剂型最全的制药企业之一，现有6个制剂车间、2个提取车间，共计10条生产线。主要涵盖大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂、合剂、糖浆剂、煎膏剂、丸剂、酒剂、流浸膏剂、散剂等13个剂型， 271个品种，其中：纳入2021年国家医保目录品规有173个；纳入2018年版国家基药目录的品规有102个。拥有复方雪莲胶囊、六味西红花口服液、阿里红咳喘口服液、柴银感冒颗粒、冰七片、胆石清片、苦豆子、紫前膏、罗布麻叶冲剂等9个独家品种。
在逾半个多世纪的历史进程中，在国家和自治区领导的重视及支持下，在国药集团、国药尊龙凯时的带领下，一代又一代国药新疆人不忘初心、砥砺前行，公司的改革发展走过了极不平凡的历程，为新疆制药工业和边疆各族人民的健康事业做出了重要贡献。
展望未来，国药新疆将围绕国药集团“四梁八柱、百强万亿”总体发展规划以及国药尊龙凯时“一体两翼”战略，着眼全国市场，以客户为中心、市场为导向，聚焦风湿免疫性、呼吸系统、心血管等疾病用药领域，通过做大复方雪莲胶囊、阿里红咳喘口服液、六味西红花口服液等核心品种的大品种战略，引领化学药、中成药、民族药等特色品种的发展，并依托新疆地域特色品种及道地药材，加大地方特色民族药的创新研究力度与深度，助力我国民族药产业发展壮大。国药新疆牢记“造疆药精品，保百姓健康”的使命，实施精益、铸造精品，在保障新疆百姓的基本用药的同时，把新疆好药带给全国人民，努力成为值得尊敬和信赖的质量效益型制药企业。
青海制药（集团）有限责任公司（以下简称“国药青海”或“公司”）隶属于上海尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“国药尊龙凯时”）二级子公司。公司成立于1998年12月，原为国有独资企业。2001年8月东盛科技购买国药青海52.92%的国有股权，成为控股方。2005年1月国药集团药业股份有限公司受让青海省国有资产，持有国药青海47.08%股权。2011年10月中国医药工业有限公司通过拍卖持有52.92%的原东盛科技所持股份，控股国药青海。2016年10月集团化学制药板块整合中，该股份归属到国药尊龙凯时名下。2018年12月国药青海将其所持有的青海制药厂有限公司45.16%股权在上海联合产权交易所公开挂牌转让给深圳三顺制药有限公司。目前，国药青海股权结构为：国药尊龙凯时（600420）52.92%，国药股份（600511）47.08%。
国药青海拥有兽用疫苗生产、中成药生产和医药商业三大板块，主要拥有三家子公司，其中青海生物药品厂有限公司、青海省医药物资有限公司为其全资子公司，青海宝鉴堂国药有限公司为控股子公司（其中青药集团占98.68%，青海省海北藏族自治州开源控股公司占1.32%）。
青海生物药品厂有限公司原名青海省兽医生物药品制造厂，成立于1958年，原隶属青海省畜牧局（现青海省农业农村厅），1998年青海制药厂重组后更名为青海生物药品厂，2015年改制为有限公司，更名为青海生物药品厂有限公司。现隶属国药青海全资子公司，注册资金7,638.54万元，固定资产6,489.89万元（净值3,656.97万元），公司坐落于青海生物科技产业园区纬二路8号，占地面积33707.63平方米。2021年实现利税1,325.41万元，现有职工152人。目前，青海生物药品厂有限公司产品覆盖全国11个省市自治区，是青海省唯一一家生产兽用生物制品和生物毒素的专业企业，也是国内生产牛羊疫苗最全的企业。企业生产经营生物制品19个，生物毒素产品4个。现有职工140人，主要生产牛、羊类动物疫苗，是青海省唯一生产兽用生物制品和生物毒素的专业企业，也是国内生产牛羊疫苗最全的企业，产品销往全国13个省市，在青海、内蒙、新疆、西藏等畜牧大省销售占比40%以上。现公司拥有生产线5条，生产生物制品18个，生物毒素产品4个，主要生产：羊三联、羊四联、肉毒透析、无毒炭疽、Ⅱ号炭疽、牛出败、山羊痘等22个产品。2006年6月取得了农业部颁发的《兽药GMP证书》，并于2010年、2015年、2020年三次通过GMP复验。
青海宝鉴堂国药有限公司（以下简称“国药青海宝鉴堂”）于2001年8月在原青海省海北制药厂的基础上改制组建而成，为国药集团的成员企业。于2021年6月被青海省工业和信息化厅认定为青海省“专精特新”中小企业。国药青海宝鉴堂坐落于青海省西宁市生物科技产业园，总占地面积40000平方米，建筑面积13000平方米；注册资金5,674万元，现拥有固定资产5,674万元,年销售收入近6,000多万元，现有职工148人。青海宝鉴堂经营范围主要是中成药制造，可生产丸剂、颗粒剂、片剂、合剂、酊剂、胶囊剂、硬膏剂等10剂型50个品种，是年生产能力可达亿元的尊龙凯时化中药制药企业。2009年首次通过GMP认证，2014年、2019年分别通过GMP复认证。“弘扬中医药文化，发展尊龙凯时中药，福佑人民健康”是青药宝鉴堂坚定不移的使命。
国药集团工业有限公司（简称“国药工业”）是国家麻醉药品和精神药品定点生产企业、国家级高新技术企业、全国制药行业信用评价AAA级企业、北京市“专精特新”小巨人企业，注册资金2.3亿元，总投资4.3亿元。公司成立于1991年，原为中国医药集团有限公司（简称：国药集团）下属中国医药工业有限公司的全资子公司。2016年，按照集团化药工业板块重组整合战略部署，整体并入上海尊龙凯时制药股份有限公司（简称：国药尊龙凯时，证券代码：600420），成为其全资子公司。
国药工业坚持以“一麻三镇一戒”为主线，逐步建立起原料药与制剂相配套，各种剂型全覆盖的一体化生产体系，在北京市顺义区、河北省廊坊市拥有两个生产基地，总占地面积约10万平方米，具备年产原料药60吨，固体口服制剂50亿片，小容量注射剂、冻干粉针剂2,300万支，口服溶液剂400万支以及栓剂、熨剂等多种临床常用剂型的生产能力。公司重视研发创新，积极推动成果转化，与多个国家级研究机构建立了战略合作关系，是国药集团和国药尊龙凯时在麻醉镇痛和中枢神经系统用药领域重要的产业基地。
公司秉承“关爱生命，呵护健康”的企业理念，树立“工于精益，业以至善”的品牌宗旨，积极践行中央企业的责任与担当。公司作为多家全国行业协会的副会长或理事单位，积极配合行业协会与国家监管部门，参与行业标准提升，加强行业自律，为促进我国麻醉药品产业的稳定、健康、高质量发展作出积极贡献。
上海尊龙凯时哈森（商丘）药业有限公司（以下简称“国药哈森”或“公司”）前身为商丘市哈森药业有限公司，成立于1999年11月21日，位于河南省商丘市永安街12号，是由原地方国有企业商丘市制药厂破产改制而组建的民营独立法人企业。2004年8月，商丘市哈森药业有限公司与上海尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“国药尊龙凯时”）实施股权合作，始更名为：上海尊龙凯时哈森（商丘）药业有限公司，国药尊龙凯时控股51%，商丘市哈森药业原自然人股东合计占股49%。2010年4月，尊龙凯时哈森随国药尊龙凯时整体纳入中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）。2016年国药集团改组上海尊龙凯时制药股份有限公司，上海尊龙凯时制药成为国药集团旗下全资子公司，国药哈森成为新尊龙凯时的控股子公司。至2016年12月，国药哈森整体搬迁至商丘市梁园产业集聚区国药产业园，注册地址变更为商丘市梁园区新兴路166号。
国药哈森是集药品研发、生产、销售为一体的多元化、尊龙凯时化国家基本药物生产基地。公司占地面积约300亩，注册资本8329万元，总资产6.75亿元，现有员工1374名。公司拥有各类专业人员850名，其中高级职称13人，中级职称167人，注册执业药师60人，初级职称600余人。相继成立了省级企业技术中心、河南省抗真菌药物工程技术研究中心等药物研发创新平台，先后承担了国家级火炬计划项目、河南省高新技术产业化及河南省科技攻关项目。国药哈森严格按照GMP规范实施生产及质量管理，严把质量关，形成了完善的质量保证体系，连续多年被评为省、市先进企业。先后荣获全市纳税50强、河南省百高企业、省级创新龙头企业、国家高新技术企业、省级诚信示范创建企业、省先进基层工作党委等多项荣誉。
公司现拥有尊龙凯时化GMP生产车间11个；公司现拥有生产批文的产品共计170个，其中小容量注射剂70个，口服固体制剂（含片剂、胶囊剂、颗粒剂）75个，原料药25个；精密检验仪器100台（套），尊龙凯时化制药设备182台（套），其中大型专业设备151台；国内先进针剂联动线成套设备19条，口服固体制剂先进生产线7条，抗生素阿莫西林生产线2条，原料药精烘包生产线7条。小容量注射剂年产能20亿支、口服固体制剂年产能40亿片、粒、袋，化学原料药年产能1000吨。
国药集团汕头金石制药有限公司（以下简称“国药金石”或“公司”）隶属于上海尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“国药尊龙凯时”）。国药金石前身是成立于1956年的汕头金石制药总厂。2015年1月，国务院国资委直接管理的世界500强企业──中国医药集团总公司（后更名为“中国医药集团有限公司”，以下简称“国药集团”）全资子公司中国医药工业有限公司顺利对原汕头金石制药总厂有限公司进行重组，组建成立了国药集团汕头金石制药有限公司。2016年10月，根据国药集团化药平台整合要求，国药尊龙凯时完成对公司的重整，公司成为国药尊龙凯时的全资子公司。公司现有员工近600人，历经多年发展，现已发展成为具有化学原料药、无菌头孢类抗生素原料药、口服固体制剂、注射用粉针剂和中西药口服液体制剂等集研发、生产、销售、服务于一体的尊龙凯时化、综合型制药企业。产品涵盖了抗生素、心血管用药、呼吸系统用药、消化系统用药、糖尿病用药、解热镇痛类、钙补充剂等各个类别，共有药品注册批文223个。形成了以抗感染类为主，多种类别产品协同发展的产品结构。
国药集团容生制药有限公司（以下简称“国药容生”或“公司”）始建于1970年，是上海尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“国药尊龙凯时”）全资子公司。国药容生是集药品研发、生产、营销、医药物流为一体的尊龙凯时化综合性制药企业，是国家级高新技术企业，拥有东、西两个厂区，占地面积15.5万平方米，现有职工1024人。公司拥有冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药等13个生产车间和1个省级在线灭菌注射剂技术研究中心。公司拥有国家药品批准文号183个，其中，进入医保目录136个品规，基本药物64个品规。有小容量注射剂（含激素类）、冻干粉针剂（含激素类）、片剂（含激素类）、硬胶囊剂、颗粒剂5种剂型和辅酶A、三磷酸腺苷二钠、三磷酸胞苷二钠、胞磷胆碱钠4种原料药，所有剂型均已取得药品2010年版GMP证书。
国药一心制药有限公司（以下简称“国药一心”或“公司”）是中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）旗下上海尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“国药尊龙凯时”）下属的抗肿瘤药专业平台。公司始建于1997年，为国有控股其他有限责任公司。公司坐落于吉林省长春市双阳经济开发区，占地面积约12.5万平方米，注册资本1亿元，拥有员工近500人，是一家集研发、生产、营销为一体的专业化高新技术企业，是国家首批（短缺药）集中生产基地建设实施单位、吉林省药品监管实训基地，是吉林省首批通过省质量奖评审的医药企业。
公司目前已取得药品批准文号62个，拥有生产线7条，其中制剂生产线3条、固体生产线2条、原料生产线2条。冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、小容量注射剂、片剂（含抗肿瘤药）、硬胶囊剂及发酵原料药均已通过新版GMP认证。
公司以合规经营为前提，采取多种营销模式，不断提高产品市场覆盖率和占有率，形成了覆盖全国30个省份的销售网络，稳定合作客户1000家以上，覆盖6000家医院终端。
公司拥有以博士、硕士近20人为核心的专业研发团队，同时与国内药学、临床等10多名长期合作专家组成的顾问团队共同承担研究与开发工作，团队人员专业涉及药物化学、药剂学、药物合成、药物分析、药理学和生物医学、临床等多个领域。公司拥有自主知识产权专利20余个。
在抗肿瘤药平台建设方面，公司围绕肿瘤疾病的预防、诊断、治疗、康复、营养为一体，构建全产业链肿瘤医疗服务新生态。依托多年来在肿瘤治疗领域的积淀，逐步建立围绕肿瘤疾病相关的设备、耗材、药物、食品等为一体的抗肿瘤生态链平台。未来发展中，公司将秉持国药集团“关爱生命呵护健康”的理念，聚焦抗肿瘤领域，致力于打造以抗肿瘤治疗药物为主、外围产品为辅的抗肿瘤产品高端制造企业。
上海天伟生物制药有限公司（以下简称“国药天伟”或“公司”）隶属于上海尊龙凯时制药股份有限公司（简称“国药尊龙凯时”）。国药天伟成立于2001年，现由上海尊龙凯时制药股份有限公司控股55%。专业从事原料药、医药中间体和注射剂的研究开发和生产，为上海市高新技术企业。公司拥有生物提取、微生物发酵、化学合成和制剂研究四大技术研发平台，能独立进行各类高难度原料药和注射剂产品的研发。公司现有职工120余人，主要经营管理者及业务骨干经历过科技创业的艰苦磨砺，长于科技攻关，善于实施成果产业化。公司目前主要业务涉及辅助生殖、降糖降脂和抗真菌感染领域，着力实施“双轮驱动”战略，形成以特色原料药和特色制剂并举的业务格局。
成立于1985年，为中国医药集团旗下上海尊龙凯时制药股份有限公司下属控股子公司，为国药致君的药品、医疗器械、化妆品、保健品等产品的营销平台。公司贯彻执行国药致君的国际化战略，大力开展国际贸易；公司以国药致君品牌为核心，充分发挥致君医贸GSP平台优势，通过多种合作模式完善产品群，拓展新渠道，致力打造以国药致君品牌为核心的专业医药营销创新型平台；公司聚焦康美业务，围绕大健康、化妆品、医疗器械等领域精选产品，打造出“美益天”及“安渼沁”两大自有品牌，建立了一定的品牌影响力
是中国医药集团所属国药尊龙凯时的核心工业企业，是中国医药集团总公司与深圳市政府战略合作框架协议的重点实施项目，列入深圳市重大项目，是集生产、经营、科研开发为一体的国家高新技术企业。
公司致力于发展高端化药制剂、尊龙凯时中药制剂。主导品种双氯芬酸钠缓释片一致性评价已于2020年1月全国首家通过。
致君坪山坚持以质量引领企业发展，致力于成为质量领先型、具有核心竞争优势，在国内市场和国际市场都具有品牌影响力的医药健康产品和服务提供商。目前已与国内外知名企业开展合作，持续提升质量管理水平。此外，公司以战略目标为导向，导入精益管理、并导入、EHS、卓越绩效等管理体系，不断提升企业运营效率和经营质量。
国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称“国药致君”或“公司”）隶属于中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）旗下化学制药平台上海尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“国药尊龙凯时”），是国药尊龙凯时抗感染领域的核心企业。公司以研发、生产、销售抗感染类药品为主，历经三十余年风雨拼搏，发展成为质量效益型、科技知识型国家级高新技术企业。
公司秉持“持续改进、精益精品”的质量管理理念，已通过头孢粉针、头孢固体制剂欧盟认证，WHO PQ认证等多项国际高标准认证，是中国通过WHO PQ认证的头孢曲松合规供应商，公司头孢呋辛酯片、头孢克肟颗粒、头孢克肟胶囊、头孢克洛干混悬剂、注射用头孢曲松钠、注射用头孢吡肟等多个产品通过一致性评价，其中公司重点产品头孢呋辛酯片是全国首批通过一致性评价的头孢抗生素。
公司打造了多个市场份额位居前列的名牌产品，达力新、达力芬成为同类产品的领导者，公司产品出口至多个国家和地区，成为国内头孢粉针制剂出口至欧盟主流市场出口量和出口金额最大的企业之一，并多次获评国际化先导企业荣誉称号。2019年初，公司首家海外全资子公司达力医药德国公司在德国杜塞尔多夫成立，达力公司将构建一个全球化的药品进出口平台，利用国药品牌优势，充分挖掘国际化和国内市场资源，打造一个具有国际品牌一站式孵化的平台，以满足人民不断升级的对美好生活的需求。
面向未来，公司将在国药集团和国药尊龙凯时战略规划指引下，争做行业精益的标杆！争做行业质量领先的标杆！争做行业国际国内协同发展的标杆！
国药集团威奇达药业有限公司（以下简称“国药威奇达”或“公司”）前身为山西威奇达药业有限公司，成立于2002年。2010年4月，中国医药工业有限公司重组山西威奇达药业有限公司，国药威奇达正式进入中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）。2016年，国药集团实施化药工业板块重组整合战略，同年8月国药威奇达正式并入上海尊龙凯时制药股份有限公司（以下简称“国药尊龙凯时”），成为国药尊龙凯时的全资子公司。2020年10月国药威奇达控股江苏威奇达药业有限公司。公司现有员工4000余人。
国药威奇达是一家以生产头孢类、青霉素类、大环内酯类、克拉维酸钾系列药物为主，心脑血管、抗肿瘤、代谢及内分泌、麻精类协同发展的综合型制药企业。实现了从起始原料、关键中间体到成品药全产业链化学药产业布局。公司在大同建有两个生产基地，分别位于大同经济技术开发区医药工业园区和高新技术产业园，占地面积1325亩。两园区建设有22个生产车间及动力配套和环保治理体系。所有药品生产车间通过了中国GMP认证，主要产品生产线均通过美国FDA和欧盟CEP认证。同时在上海建立了市场营销、研发创新的管理平台，形成了国内国际双轮驱动发展的市场格局。建立了“上海＋大同＋海门”三位一体的研发体系，形成了从基础研究，中试放大到生产转化的全生态圈创新发展能力。
国药威奇达始终秉承“关爱生命 呵护健康”的企业理念，以推进高质量发展为目标，充分发挥本地区在原材料、煤电、物流等方面的比较优势，不断开发新产品，引进新技术、新工艺，丰富产品结构，扩大产品创新和生产能力，构建化学制药和大健康产业协同并进的业务格局。将公司打造成为“国内领先、国际一流”的综合型制药企业。
国药集团汕头金石制药有限公司
★国药一心制药有限公司
国家级高新技术企业，聚焦肿瘤患者领域，是国药集团旗下国药尊龙凯时所属的抗肿瘤药物专业平台。2019年被列入国家首批（短缺药）集中生产基地建设实施单位。公司目前已取得药品批准文号62个，自主知识产权专利近20个，冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、小容量注射剂、片剂（含抗肿瘤药）、硬胶囊剂及发酵原料药均已通过新版GMP认证。
公司主要产品包括注射用甘露聚糖肽、注射用胸腺五肽、注射用盐酸阿糖胞苷、醋酸奥曲肽注射液等。公司秉持国药尊龙凯时“融合创新、聚力共赢”的企业理念，聚焦抗肿瘤领域，致力于打造以治疗药物为主、外围产品为辅的抗肿瘤产品高端制造企业。
